Visar inlägg med etikett Sjukdom. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett Sjukdom. Visa alla inlägg

onsdag 14 december 2011

Agnes - vår Lillfis

Agnes har haft en tuff start i livet - inte tuffare än många andra men ändå en tuff start och tyvärr verkar hennes tuffa fortsätta...

Positivt är ju att hennes vikt går uppåt nu och att hon växer som hon ska men jobbigare är det andra. Det som stundtals är väldigt jobbigt - för mig i alla fall.

I början av November fick Agnes väldigt hög feber (39,7), vi ringde 1177 eftersom hon bara var 3,5 månader å fick komma in till KSS på en gång - där misstänkte de först öroninflamation och sedan Urinvägsinfektion. Det var det senaste och vi blev inlagda, dock trodde läkarna inte att den gått upp i njurarna eftersom hon hade så pass lågt CRP som hon hade så det kändes bra.

Tre dygn låg vi på Barn medan hon fick antibiotika intravenöst - de längsta tre dygnen i mitt liv! Men på sätt och vis skönt, de vet ju vad de pysslar med där så det kändes trygg och Agnes blev piggare.


Lagom till vi kom hem blev vi kallade tillbaka för fler prover och undersökningar så redan efter en dag hemma var vi tillbaka på KSS - de undersökningarna såg bra ut så jag kände mig lugn.

Vikten hade dock dalat igen så extra besök på BVC igen och jag måste säga att det var skönt!!! Vår BVC-tant är den bästa av de bästa!!

Nästa kallelse kom´och vi blev inlagda över en dag för fler undersökningar - för säkerhetsskull. I måndags kom resultaten av dem och läkaren ringde med beskedet om att Agnes högra njure har nedsatta funktioner. Nu ska vi läggas in igen inom en månad för att ta reda på hur nedsatt den är - om det kommer växa bort eller kräva ytterligare åtgärder. Agnes kommer under lång tid framöver att kollas noga på barnmottagningen och äta antibiotika för att undvika fler urinvägsinfektioner.


Vi vet inte just nu vad det kommer att innebära för Agnes att njuren har nedsatt funktion eller vilka åtgärder som krävs för att hon ska fortsätta må bra och jag vet att man klara sig med en njure så jag tackar min lyckliga stjärna att det "bara" är ena njuren som inte fungerar som den ska samtidigt som tankarna maler - tänk om...

...vad händer om den andra lägger av, är det pga. urinvägsinfektionen eller är det medfött, tänk om...

...de dagarna suger och då vill jag bara gräva ner mig i ett svart mörkt hål och gråta! De dagarna är vår BVC tant guld värd också - träffade henne igår och vi bestämde att vi fortsätter att träffas en gång i månaden inte minst för att få hjälp att besvara alla frågor vi kommer att ha och för att jag ska få ventilera mina tankar, det känns extremt skönt med tanke på att P är av modellen "Jag pratar inte om det eftersom det är så jobbigt" och jag är av modellen "Jag måste prata om det för att det är så jobbigt".

Sen vet jag att det finns många som har det långt värre men just nu är det här vår verklighet och den är jobbig för oss även om den förhoppningsvis snart blir bättre och ljusare...

onsdag 12 maj 2010

Tårar

Jag sitter här, skulle maila till Lovas Mamma att de första gardinerna skickas imorgon eller på Fredag. De börjar bli klara nu samtidigt som vi i Anna Marias blogg möts av beskedet att Lova med största sannolikhet inte kommer att klara sig, de pratar inte längre om månader utan om dagar, cancern är för agressiv, strålningen fungerar inte, tårarna rinner liksom för så många andra ner för mina kinder.

Vad är det för rättvisa?

Vad är meningen med att låta ett barn födas för att sedan låta det dö, innan det ens har fått börja i skolan?

Vad fan är meningen med livet och var fan finns någon som helst rättvisa?????

Jävla Cancer skit!

Fan ta den!

måndag 22 mars 2010

Jag hoppas på ett mirakel...

Jag läser inte ofta bloggar. Jag följer egentligen inga. Eller jo, jag har två kompisar vars bloggar jag läser då och då och så finns det en blogg jag kikar in i varje dag. En blogg som jag följt länge, från början en blogg om en Mamma, hennes liv och hennes två barn idag en blogg om hennes 6-årigas dotters kamp mot cancern som de just fått beskedet att ingen läkare kan besegra om det inte sker ett mirakel.

Det är en blogg som berör och som kan få mig att gråta. Den är fint skriven, på alla sätt och vis men just nu väldigt sorgsen. Får jag tipsa om en blogg så är det den här bloggen jag vill tipsa om.

Det är obegripligt, tragiskt och ledsamt men det värsta är inte att ett barn drabbas utan att så många barn gör det och att de blir fler. Barncancerfonden behöver varje bidrag de kan få, så även Lovas Spargris.

Många styrke kramar till Lova och hennes familj i denna jobbiga tid, livet är inte rättvist men mirakel sker, jag hoppas på ett för Lovas skull för att hon ska få gå barfota i sanden på en strand och äta en glass, hoppa över vågorna och känna solens värmande strålar. Hoppas på ett mirakel så att Lova får hoppa på studsmattan i sommar, gunga högt upp mot himlen i full fart med vinden i håret och solen i ögonen. Jag hoppas på ett mirakel...